生化試劑盒——植物組織樣本的前處理
一、勻漿一般采用0.05 mol/L Tris-HCl， pH 7.4磷酸鹽緩沖液(PBS)，客戶可根據(jù)樣本及測定指標的情況自行設(shè)定濃度，目的是保持樣本的等滲環(huán)境。二、制備1、取組織塊(0.2g～0.5g)最少可到5～10mg在冰冷的PBS中漂洗，濾紙拭干，準確稱重，放入5ml的勻漿管中。2、按重量(g):體積(ml)=1:4的比例加入4倍體積的勻漿介質(zhì)于勻漿管中，冰水浴條件下，用眼科小剪盡快剪碎組織塊。3、勻漿的方式：手工勻漿，機器勻漿。①手工勻漿：左手
2023.07.04
產(chǎn)品說明書|固相萃取固定化親和色譜微球
英文名稱：SPE-Ti-IMAC, 100%中文名稱：固相萃取固定化親和色譜微球保存條件：室溫儲存，保質(zhì)期為五年。適用范圍：本產(chǎn)品適用于對磷酸肽的鑒定和富集。自備材料：•樣品：蛋白酶解液注意：蛋白酶解液中不能含有干擾磷酸肽富集的物質(zhì)，如 EDTA等絡(luò)合劑、含磷酸根的緩沖鹽！•Loading buffer：80%ACN / 6%TFA水溶液作用：將酶解液酸化，高濃度的 TFA-可以抑制酸性肽段的殘留•Wash buffer
2022.12.07
蛋白質(zhì)印跡——膜選擇
PVDF膜和NC膜作為Western印跡應(yīng)用中最常用的兩種類型的膜，各有什么特點？我們該如何選擇？印跡所使用的膜的類型可能影響下列因素：•蛋白質(zhì)結(jié)合能力•是否需要用醇預(yù)濕•開展多次剝離(stripping)和再生檢測(reprobing)實驗的能力•蛋白質(zhì)觀察•長期印跡保存•信噪比聚偏二氟乙烯(PVDF)和硝酸纖維素是Western印跡應(yīng)用中最常用的兩種類型的膜。與硝酸纖維素膜相比，電
2022.11.29
FLAG® 抗體結(jié)合特性
抗體 &結(jié)合特性ANTI-FLAG M1小鼠IgG2b MAbANTI-FLAG M2小鼠IgG1 MAbANTI-FLAG M5小鼠IgG1 MAb未加工的N-端FLAG融合蛋白: 信號肽 - FLAG -蛋白-+未確定Met-N-端FLAG融合蛋白: Met - FLAG -蛋白-+++N-端FLAG融合蛋白: FLAG -蛋白++弱內(nèi)部 FLAG肽: 蛋白 - FLAG -蛋白-+未確定C-端FLAG融合蛋白: 蛋白 - FLAG-+弱鈣依賴
2022.11.29
FLAG® 抗體選擇指南
小鼠產(chǎn)生的單克隆anti-FLAG®M1抗體小鼠產(chǎn)生的單克隆anti-FLAG®M2抗體小鼠產(chǎn)生的單克隆anti-FLAG®M5抗體貨號3145141314514231451433145148克隆M1M2M2M5免疫原序列DYKDDDDKDYKDDDDKDYKDDDDKDYKDDDDK抗體純化方法使用蛋白質(zhì)A瓊脂糖純化使用專營的FLAG®肽標簽純化使用蛋白質(zhì)A瓊脂糖純化使用蛋白質(zhì)A瓊脂糖純化KD53.4 nM9.3
2022.11.29
常用病毒滅活劑β-丙內(nèi)酯(BPL)與甲醛對比
滅活是指破壞病原體的生物學(xué)特性，但盡可能避免影響其免疫原性或破壞血清中補體活性的過程。常用的病毒滅活劑有β-丙內(nèi)酯(BPL)和甲醛。β-丙內(nèi)酯(BPL)為四元環(huán)內(nèi)酯類有機化合物，無色液體，略帶甜味。BPL具有高反應(yīng)性，易水解，可與羥基，氨基，羧基，巰基和酚基反應(yīng)。BPL曾被用作組織移植物和血漿的消毒劑、塑料聚合行業(yè)的單體、及丙酸酯化合物合成的中間體。由于存在致癌性，BPL在這些行業(yè)的使用已減少，但仍被廣泛應(yīng)用于各種疫苗滅活。BPL與傳統(tǒng)滅活劑甲醛的比較對比
2022.10.21
寡核苷酸LC分析緩沖液和添加劑選擇
寡核苷酸(Oligonucleotide)，是一類只有20個以下堿基對的短鏈核苷酸的總稱(包括脫氧核糖核酸DNA或核糖核酸RNA內(nèi)的核苷酸)，寡核苷酸可以很容易地和它們的互補對鏈接，所以常用來作為探針確定DNA或RNA的結(jié)構(gòu)，經(jīng)常用于基因芯片、電泳、熒光原位雜交等過程中。LC-MS是眾多寡核苷酸生物分析方法中的一種。由于寡核苷酸屬于酸性強極性化合物，因此在一般色譜柱上很難保留。離子對反相色譜法是較為常用的一種方法，離子對試劑可以增強寡核苷酸在反相色譜上的保
2022.09.15
活體成像試劑之熒光素
生物化學(xué)發(fā)光檢測是活體成像技術(shù)之一。生物化學(xué)發(fā)光法是基于熒光素酶能催化底物化學(xué)發(fā)光的原理，將體外能穩(wěn)定表達熒光素酶的細胞株植入動物體內(nèi)，與后期注射入體內(nèi)的底物發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生ATP，生成激發(fā)態(tài)的氧化熒光素，當(dāng)回復(fù)至基態(tài)時多余的能量以光子形式釋放，再利用光學(xué)系統(tǒng)檢測光強度，間接反映出細胞數(shù)量的變化或細胞的定位。該技術(shù)已被廣泛應(yīng)用于多個領(lǐng)域，例如腫瘤或疾病動物模型的建立，還可用于病毒學(xué)研究、siRNA研究、干細胞研究、蛋白質(zhì)相互作用研究等。常見的熒光素酶有兩種，分
2022.09.15
實驗室玻璃和塑料器具的清洗方法
為防止實驗室玻璃和塑料器具粘上化學(xué)物質(zhì)導(dǎo)致粘附殘留物從而導(dǎo)致器具損壞，在使用后應(yīng)立即清洗。下面小編就簡單說說有哪些清洗方法。1、擦拭和刷洗一般來說擦拭和刷洗方法是使用一塊在清洗劑中充分浸泡的布或者海綿繼進行清洗的方法。注意：實驗器具一定不能使用具有研磨效果的洗滌劑進行清洗，以免損傷器具表面。2、浸泡該方法是將實驗器具在室溫下泡入洗滌劑約20～30分鐘，然后使用流動水沖洗，最后再使用蒸餾水清洗。如有頑固殘留物，可升高浸泡溫度與延長浸泡時間。有條件的實驗室，可
2022.08.29
賽多利斯密度組件YDK03如何測定密度小于1g/cm3的固體的比重
Sartorius密度組件YDK03測定密度小于1g/cm3的固體的比重，有兩種方法：1、使用蒸餾水作為產(chǎn)生浮力的液體，但是浸入樣品時用濾網(wǎng)來取代盤掛鉤組件。要測定樣品的浮力，讓其浮在水面，然后使用濾網(wǎng)浸入。也可以使用鑷子或相似工具將樣品直接置于濾網(wǎng)下面(無需從支架上拆下濾網(wǎng))。如果要測量的物質(zhì)浮力太大，濾網(wǎng)的重量不足以浸入樣品，則可以通過在支架的上盤上添加額外重量來增加濾網(wǎng)的重量。2、使用樣品托盤。使用其密度低于待測定比重固體密度的液體來產(chǎn)生浮力。在使用
2022.08.26
